技术与服务

药理学研究

    在新抗癌药物的筛选方法中,目前最成功的实验系统就是动物的移植性肿瘤,通过它们发现了多数临床上有效的抗癌药物。同时,随着细胞受体与增值调控的分子水平对肿瘤发病机制认识的深入,分子靶向治疗已凭借其特异性、有效性强、患者耐受性较好,而毒副反应相对于细胞毒药物较低等特点,在肿瘤治疗中取得很大成功。目前许多抗癌药物都是通过免疫系统发挥作用,因而自身免疫缺陷的小鼠不能用于此类抗癌药物的检测,而基于我公司的免疫节点人源化小鼠及小鼠自发肿瘤模型可以促进这方面的研究。

    如图a中所示,将表达人源PDL-1的小鼠结肠癌MC38细胞移植入我们的hPD1 KI小鼠中,待肿瘤长到一定体积后将动物进行分组并注射药物。与对照组相比,用抗人PDL-1抗体类似物进行治疗的治疗组肿瘤的生长得到了明显抑制,表明我们的PD1人源化小鼠和表达人源PDL-1的小鼠肿瘤细胞组建的评价模型能成功用于抗人PDL-1药物的动物体内药效检测。依据此理,我们还可以检测anti-hPDL-1抗体、anti-hCTLA4抗体、anti-或TIM3抗体等。


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